Купить Канизон р-р д/нар. прим., 1%, 30 г, 20 мл за 252 руб онлайн

Раствор для наружного применения 1% 1 мл клотримазол 10 мг При наружном применении после нанесения клотримазола на интактную или воспаленную кожу он плохо всасывается через кожу и практически не оказывает системного действия. Применение во II-III триместрах беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Cmax клотримазола в сыворотке крови были ниже предела обнаружения 0.001 мкг/мл. ч. Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, волдыри, шелушение, боль/дискомфорт, отек, жжение, раздражение, эритема, покалывание. Противопоказано применение в I триместре беременности. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в т. При наружном применении продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, локализации патологических изменений и эффективности терапии. Повышенная чувствительность к клотримазолу; I триместр беременности. Дозу, способ и схему применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы. Грибковые инфекции кожи; межпальцевые грибковые эрозии; микозы, осложненные вторичной инфекцией; разноцветный лишай; эритразма. Одновременное применение клотримазола интравагинально и такролимуса, сиролимуса перорально может приводить к повышению концентрации последних в плазме крови, поэтому следует наблюдать за пациентками на предмет развития симптомов их передозировки, при необходимости с измерением концентраций в плазме крови. Следует строго соблюдать соответствие показаний и применяемой лекарственной формы. крапивница, одышка, артериальная гипотензия, обморок. Не рекомендуется нанесение клотримазола на кожу в области глаз. При одновременном применении с амфотерицином В, нистатином активность клотримазола снижается. Для предотвращения реинфицирования следует соблюдать правила гигиены. Без рецепта. Если клинические признаки инфекции сохраняются после завершения лечения, следует провести повторное микробиологическое исследование с целью подтверждения диагноза. При появлении аллергических реакций или раздражения в месте нанесения средства лечение прекращают.