Купить Мелатонин-СЗ таб. п/о плен., 3 мг, 60 шт. за 633 руб онлайн

С осторожностью: Препарат Мелатонин-СЗ нужно применять с осторожностью пациентам с различной степенью почечной недостаточности. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета. Абсорбция Мелатонин после приема внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. 1 таблетка содержит: Действующее вещество: мелатонин - 3 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 48,5 мг; карбоксиметилкрахмал натрия - 6,5 мг; кальция гидрофосфата дигидрат - 41,0 мг; магния стеарат - 1,0 мг Состав оболочки: гипромеллоза - 1,53 мг; полисорбат-80 (твин-80) - 0,64 мг; тальк - 0,51 мг; титана диоксид Е 171 - 0,32 мг. После приема 3-6 мг мелатонина максимальная концентрация Сmax в сыворотке крови, как правило, в 10 раз больше эндогенного мелатонина в сыворотке крови ночью. БиодоступностьБиодоступность мелатонина при пероральном приеме колеблется в диапазоне от 9 до 33 % (приблизительно составляет 15 %). Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые с риской с одной стороны. Время достижения максимальной концентрации Тmax в сыворотке крови 60 минут (нормальный диапазон 20-90 минут). Кинетика мелатонина в диапазоне 2 - 8 мг линейна. Гиперчувствительность к компонентам препарата, аутоиммунные заболевания, печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет. У пожилых людей скорость всасывания может быть снижена на 50 %. Расстройства сна, в том числе обусловленные нарушением ритма сон-бодрствование, такие как десинхроноз (резкая смена часовых поясов). В основном мелатонин связывается с альбумином, α1-кислым гликопротеином и липопротеинами высокой плотности. Экспериментальные исследования позволяют предположить, что в процессе метаболизма мелатонина принимают участие изоферменты CYP1Al, CYP1А2 и, возможно, CYP. Сопутствующий прием пищи задерживает абсорбцию мелатонина. Концентрация в спинномозговой жидкости в 2,5 раза ниже, чем в плазме. Распределение В исследованиях in vitro связь мелатонина с белками плазмы составляет 60%. Быстро распределяется в слюну и проходит через гематоэнцефалический барьер, определяется в плаценте. После приема внутрь мелатонин подвергается существенному преобразованию при первичном прохождении через печень, где происходит его гидроксилирование и конъюгация с сульфатом и глюкуронидом с образованием 6-сульфатоксимелатонина; уровень пресистемного метаболизма может достигать 85 %. Биотрансформация Мелатонин метаболизируется преимущественно в печени. Объем распределения Vd около 35 литров. При приеме внутрь в дозе 3 мг Cmax в плазме крови и слюне достигается соответственно через 20 минут и 60 минут.